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    產(chǎn)品詳細(xì)頁(yè)
    泰安液相色譜儀廠家

    泰安液相色譜儀廠家

    • 產(chǎn)品型號(hào):501
    • 更新時(shí)間:2024-01-21
    • 產(chǎn)品介紹:泰安液相色譜儀廠家 VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件,有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、審計(jì)追蹤、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評(píng)價(jià)、組分驗(yàn)證、時(shí)間程序等功能,符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ,化學(xué)藥品CTD格式申報(bào)資料撰寫要求以及藥品注冊(cè)申報(bào)研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    • 在線留言

    產(chǎn)品介紹

    品牌精測(cè)產(chǎn)品類別國(guó)產(chǎn)
    價(jià)格區(qū)間1萬(wàn)-5萬(wàn)儀器種類常規(guī)分析高效
    應(yīng)用領(lǐng)域食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,包裝/造紙/印刷,紡織/印染,綜合

    泰安液相色譜儀廠家

    技術(shù)指標(biāo)

    LC-10Tvp高壓恒流泵

    輸液方式

    微體積串聯(lián)雙柱塞

    最大壓力

    06000Psi

    流量設(shè)定范圍

    0.0019.999ml/min(以0.001ml/min步長(zhǎng)調(diào)節(jié)流量)

    流量設(shè)定值差

    ≤0.5%

    流量穩(wěn)定性差

    ≤0.2%RSD

    梯度差

    ±1% 0100%/丙酮水溶液2液梯度)

    壓力脈動(dòng)

    小于15Psi (流量1mL/min,壓力6001600Psi   。)

    泵密封性

    壓力為5400Psi,時(shí)間為10min,壓降小于400Psi

    時(shí)間程序功能

    尺寸

    W260×H130×D420mm

    重量

    11kg

    使用環(huán)境溫度范圍

    440℃

     

    SPD-10Tvp紫外可見(jiàn)可變波長(zhǎng)檢測(cè)器

    波長(zhǎng)范圍

    190nm700nm

    波長(zhǎng)示值誤差

    ≤±1nm

    波長(zhǎng)重復(fù)性誤差

    ≤±0.1nm

    動(dòng)態(tài)噪聲

    ≤ ±0.75×10-5AU (甲醇,1ml/min254nm20℃

    靜態(tài)噪音

    ≤ ±0.5×10-5AU  (空池,響應(yīng)時(shí)間1秒,20℃

    動(dòng)態(tài)基線漂移

    ≤±1×10-4AU/h  (甲醇,1ml/min,254nm20℃

    靜態(tài)基線漂移

    ≤0.5×10-4  (空池,響應(yīng)時(shí)間1秒,20℃

    線性范圍

    ≥104

    最小檢測(cè)濃度

    ≤1×10-9 g/mL (萘/甲醇溶液)

    定性重復(fù)性

    RSD6≤ 0.1%

    定量重復(fù)性

    RSD6≤ 0.5%

    光譜帶寬

    6nm

    流通池體積

    8μL

    光程

    10mm

    時(shí)間程序功能

    尺寸

    W260×H130×D420mm

    重量

    11kg

    使用環(huán)境溫度范圍

    440℃

     

    軟件介紹:LC-10Tvp等度高效液相色譜儀專用的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測(cè)器中,有VI2010N2000N3000三套供客戶選擇性使用,滿足不同用戶使用需求。


      VI2010 L2VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件,有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、審計(jì)追蹤、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評(píng)價(jià)、組分驗(yàn)證、時(shí)間程序等功能,符合GLP/GMP FDA 21CFR Part Ⅱ,化學(xué)藥品CTD格式申報(bào)資料撰寫要求以及藥品注冊(cè)申報(bào)研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。



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